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如何申请EAC认证?EAC(ТР ТС / ТР ЕАЭС)认证完整申请指南
来源: | 作者:wd-shops-78 | 发布时间: 2026-08-31 | 4 次浏览 | 🔊 点击朗读正文 ❚❚ | 分享到:
EAC(ТР ТС / ТР ЕАЭС)认证完整申请指南 重要法律前提:中国工厂不能作为 EAC 证书申请人(持证人),必须指定欧亚经济联盟境内注册法人作为授权代表(Уполномоченное лицо‑AR),由该法人向认证机构提交申请、承担法律责任、召回风险与海关应答义务。 EAC 分为两类: EAC‑CoC 合格证书:高风险产品,第三方发证,型式试验 + 必要时工厂审核; EAC‑DoC 符合性声明:中低风险产品,授权代表签署,依托认可实验室测试报告,一般无工厂审核。 第一步:产品归类,确定法规与认证方案(最关键前置) 确定产品ТН‑VED(欧亚海关编码); 匹配适用的欧亚联盟技术法规 ТР ТС / ТР ЕАЭС,一件产品经常同时适用多部法规(例:电器同时 TR CU 004+020+037); 根据法规附件强制要求,确定必须做 CoC 还是 DoC,企业不可自选;

EAC(ТР ТС / ТР ЕАЭС)认证完整申请指南


重要法律前提:中国工厂不能作为 EAC 证书申请人(持证人),必须指定欧亚经济联盟境内注册法人作为授权代表(Уполномоченное лицо‑AR),由该法人向认证机构提交申请、承担法律责任、召回风险与海关应答义务。 EAC 分为两类:

  • EAC‑CoC 合格证书:高风险产品,第三方发证,型式试验 + 必要时工厂审核;

  • EAC‑DoC 符合性声明:中低风险产品,授权代表签署,依托认可实验室测试报告,一般无工厂审核。



第一步:产品归类,确定法规与认证方案(最关键前置)

  1. 确定产品ТН‑VED(欧亚海关编码);

  2. 匹配适用的欧亚联盟技术法规 ТР ТС / ТР ЕАЭС,一件产品经常同时适用多部法规(例:电器同时 TR CU 004+020+037);

  3. 根据法规附件强制要求,确定必须做 CoC 还是 DoC,企业不可自选;




  4. 选定认证方案:

    • 1C/2C:批量量产多年期证书,CoC 常用,含工厂评审、年度监督;

    • 3C:单批次 CoC,仅对应一份进口合同,无年审;

    • 1D‑6D:DoC 声明的各模式(量产 / 单批次)。

注意:产品不在任何ТР ТС/ТР ЕАЭС覆盖,则不做 EAC,执行对应国家本土认证(俄罗斯 GOST‑R 等)。


第二步:选定欧亚境内授权代表 AR & 授权协议

  1. AR 必须是俄 / 哈 / 白俄 / 亚美尼亚 / 吉尔吉斯合法注册法人,具备 INN、OGRN;

  2. 签署双语授权代表协议(Договор Уполномоченного Лица),俄罗斯市场使用需要公证;协议明确责任划分:合规、召回、监管对接、技术文件保管(至少保存 10 年);

  3. AR 作为证书申请人,出现在证书上。


第三步:选择有资质的认证机构与认可实验室

  • 认证机构必须在欧亚联盟 EAEU 公开名录,拥有对应ТР ТС法规授权(俄罗斯RA.RU开头编号);

  • 测试必须使用EAEU 认可实验室出具的测试报告;CE/CB 报告仅可辅助评估,不能直接替代 EAEU 测试报告


第四步:准备全套申请文件

核心技术文件必须提供俄文版本,中文仅作参考。

1)法人类文件

  1. EAEU 授权代表 AR 注册资料(INN、OGRN);

  2. 中方法人营业执照(中文 + 俄文翻译公证);

  3. 授权代表协议(公证版);

  4. 贸易合同(量产用代理协议;单批次需要供货合同、发票)。

2)产品技术卷宗(核心)

  1. EAC 认证申请表;

  2. 产品完整描述:型号系列、参数、材料、用途、ТН‑VED 编码;

  3. 技术护照(Технический паспорт)(机电设备强制);

  4. 俄文说明书、安装 / 操作手册;

  5. 图纸:总装图、电气原理图、零部件 BOM 清单;

  6. 铭牌 / 标签设计稿(EAC 标志位置);

  7. 风险分析报告(多数 CoC 产品强制);

  8. ISO9001 证书(如有,可简化部分审核);

  9. 过往测试报告(CE、CB 等作为参考)。


第五步:样品准备与送样测试

  1. 抽取量产代表性样品,数量由对应技术法规 / 测试标准确定;

  2. 向认证机构申请样品进口许可函,样品使用测试样品专用海关编码报关入境,禁止按普通贸易货进口;

  3. 实验室执行全项型式试验:安全、机械强度、电气、EMC、有害物质等;

  4. 出具正式测试报告(Протокол испытаний),报告信息要与证书、TN‑VED、后续 GTD 报关单信息保持一致。

DoC 模式部分方案也需要实验室测试报告,不是全部可以工厂自测。


第六步:生产条件评审(仅 CoC 证书,DoC 跳过)

  • 量产方案(1C /2C):进行工厂审核,可现场审核或远程视频审核;核查质量管控、生产一致性、出厂检验、设备校准;

  • 审核发现不符合项,需要完成整改闭环;

  • 单批次方案 3C,一般不做工厂审核。



第七步:专家评审、登记发证

  1. 认证机构审核全套卷宗:申请资料、测试报告、工厂审核报告;

  2. 评审通过后,将证书 / 声明录入欧亚联盟统一 FGIS 电子登记簿只有完成系统登记,文件才具备法律效力,纸质副本只是凭证;

  3. 获取 EAC‑CoC 证书或 EAC‑DoC 符合性声明电子文件;

  4. 量产多年期 CoC 证书,证书有效期内需要完成年度监督审核,否则证书被暂停 / 撤销。


第八步:加贴 EAC(ЕАС)标志,投放市场

  1. 在产品本体或最小销售包装印刷 EAC 标志;最小尺寸≥5mm,图形不可篡改;

  2. 全套技术卷宗由欧亚境内授权代表 AR 保存不少于 10 年,海关、市场监管抽查时随时提供;

  3. 如果出口俄罗斯,产品属于Честный ЗНАК诚信标志管控清单,进口商额外完成一物一码赋码;EAC 不能替代诚信标志追溯义务。


不同模式流程差异简表

表格

项目

EAC‑CoC 合格证书

EAC‑DoC 符合性声明




适用

高风险产品

中低风险产品

样品测试

强制型式试验

多数模式需要认可实验室报告

工厂审核

量产 1C/2C 需要;3C 单批次不需要

一般不需要

有效期

1‑5 年;3C 仅该批次

1‑5 年;也可单批次

年度监督

1C/2C 需要

登记

欧亚 FGIS 登记簿

欧亚 FGIS 登记簿


实操高频风险提示

  1. 没有欧亚境内 AR 授权代表,证书直接无效;中国工厂不能做申请人;

  2. 证书必须在 FGIS 系统可查询,仅有纸质证书不能清关;

  3. 产品结构、材料、关键零部件发生变更,必须重新评估,必要重新测试换证;

  4. EAC 是五国通用准入,但部分国家还有额外地方许可,例如哈萨克斯坦高危设备 P2U 使用许可、医疗产品 RZN 注册、SGR 卫生注册,EAC 不能替代这些专项许可;

  5. 区分:EAC(ЕАС)≠俄罗斯本土 GOST‑R(СТР标志);落入ТР ТС法规,就不再使用 GOST‑R。






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